Geslachtschromosomen en X-gekoppelde Overerving
Het karyotype 46,XX betekent vrouw, 46,XY betekent man. Interessant detail: de spermacel bepaalt het geslacht van het kind, niet de eicel!
X-chromosomale overerving is anders dan gewone overerving. Omdat mannen maar één X-chromosoom hebben, komen recessieve eigenschappen bij hen vaker voor. In kruisingsschema's schrijf je dit als X^A (dominant) en X^a (recessief).
Kleurenblindheid en hemofilie zijn klassieke voorbeelden van X-gekoppelde aandoeningen. Daarom hebben mannen veel vaker deze aandoeningen dan vrouwen - zij hebben geen tweede X-chromosoom om het recessieve allel te compenseren.
Onthoud: Vrouwen kunnen draagster zijn zonder de eigenschap te hebben, mannen hebben de eigenschap altijd als ze het allel hebben.
Het Y-chromosoom is veel korter dan het X-chromosoom en bevat daarom minder genetische informatie. Dit verklaart waarom veel erfelijke aandoeningen X-gekoppeld zijn.